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   什么是基因检测

       

   基因检测是通过血液、其他体液或对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 


    基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。






             




                             

    


  基因=生命说明书

        
   诺贝尔生理学奖获得者利根川进博士说“一切疾病的发生都与基因有关”打个最简单的比喻,基因就是我们人体的说明书,任何精密仪器都是有说明书的,我们人体也其实是有说明书的,只是是在我们的基因信息里面,需要经过特殊的检测手段检测出来,才能拿的到,拿的到才能看得懂。





   基因检测方法


   一般有三种基因检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。

1、生化检测:
通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析:
直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

3、DNA分析:主要用于识刖单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分 析的细胞来自血液或胎儿细胞。





               



  基因检测项目

        



  基因检测的适应人群

        
•   拥有主动健康意识的人群
•   孕妇、婴幼儿童、年长者和体弱易生病的人
•   有肿瘤家族史、遗传病家族史的人
•   长期服药、即将长期服药的人
•   生活不规律、睡眠不足、心理压力大的亚健康人群
•   长期处于高污染、高辐射环境的人,如从事放射、化工、装修的行业的人


  基因检测的意义

        
1、选择健康的生活方式。
通过基因检测,了解受检者的营养吸收、饮食偏好、身体信息等,获得个性化的健康咨询管理服务,养成合理的饮食习惯,选择健康的生活方式,提高生存质量,延长寿命。

2、做好健康风险管理

通过基因检测,预测疾病发生的风险,提早预防,有效降低发病率,延缓发病时间;或在早期发现疾病,及时采取有效的治疗措施。

3、指导个性化用药。
由于个体存在基因差异,使得药物最终药效及不良反应会有很大差别。
通过对药物相关基因的检测,能够更准确更有效地分析不良反应,选择更合适的药品和用药剂量,做到合理用药。








  技术优势

        
•   快速:正常情况下,收到样品后15天内可以出具检测报告
•   准确:采用全外显子捕获技术,准确捕获目标基因,从而实现量身定制保健方案,精准干预,精准预防
•   全面:进行全外显子捕获,所有的遗传疾病的突变位点均可以检测到,还能获得其他罕见突变,能够对受检者进行全面的遗传信息分析, 早预防、早发现遗传疾病的风险
•   专业:基于大数据分析,有专业的评分和算法,证据水平高,有临床数据验证
•   灵活:四大模块可拆分,根据需求自由组合
•   团队:吴祖泽院士领衔,拥有先进的基因捕获技术以及强大的生物信息学团队